1.ຫຼາຍພັນໂດລາຂອງຢາໂຄວິດ-19 ອິນເດຍຂາຍໝົດບໍ?ເບິ່ງອອກ!
ບໍ່ດົນມານີ້, ຫົວຂໍ້ກ່ຽວກັບ "COVID-19 ຢາພື້ນເມືອງອິນເດຍຖືກຂາຍໃນລາຄາຫຼາຍພັນຢວນໃນກ່ອງຫນຶ່ງ" ປາກົດຢູ່ໃນລາຍການຄົ້ນຫາ microblog ທີ່ນິຍົມ.ຢາບາງຊະນິດໄດ້ຊື້ໃນນາມຂອງເຄືອຂ່າຍຂ່າວຈີນ, ແລະຫຼັກຊັບໄດ້ຖືກຂາຍອອກ, ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຈອງລ່ວງຫນ້າຫນຶ່ງອາທິດ.ແພດເຕືອນວ່າຢາບໍ່ຄວນຊື້ຜ່ານຊ່ອງທາງທີ່ບໍ່ເປັນທາງການ.ນອກຈາກນັ້ນ, ກຸ່ມທີ່ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາປິ່ນປົວ COVID-19.
ລາຄາຕົ້ນຂອງກ່ອງຢາແມ່ນ 2300 ຢວນ, ລາຄາຊື້ຢູ່ອິນເດຍແມ່ນ 1600 ຢວນ.
"ດຽວນີ້ ຄຳ ສັ່ງຖືກຈອງເຕັມແລ້ວ."ເຈົ້າໜ້າທີ່ຈັດຊື້ຢາເສບຕິດຂອງອິນເດຍຫຼາຍຄົນບອກກັບ chinanews.com ວ່າຢາ Pfizer COVID-19 ທາງປາກຂອງພວກເຂົາ Paxlovid ໄດ້ຖືກຂາຍອອກເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້.ຖ້າຈໍາເປັນ, ເຂົາເຈົ້າພຽງແຕ່ສາມາດຊໍາລະເງິນຝາກກ່ອນ, ແລະສິນຄ້າສາມາດຈັດສົ່ງໄດ້ໃນຫນຶ່ງອາທິດໃນໄວທີ່ສຸດ, ຫຼືເດືອນຕໍ່ໄປຊ້າທີ່ສຸດ.
ຖ້າຄໍາວ່າ "COVID-19 ອິນເດຍ", "COVID-19 ຢາທົ່ວໄປ" ແລະອື່ນໆແມ່ນໃສ່ໃນເວທີການຄ້າອີຄອມເມີຊ, ຜູ້ບໍລິໂພກສາມາດຊອກຫາຂໍ້ມູນຂອງຕົວແທນການຊື້ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວພວກເຂົາຕ້ອງການເພີ່ມຫມູ່ເພື່ອນ WeChat, ແລະ. ຈາກນັ້ນແຈ້ງຂໍ້ມູນສິນຄ້າສະເພາະ ແລະຄວາມຕ້ອງການຊື້.
ຢາ Paxlovid ທົ່ວໄປທີ່ຂາຍໂດຍຕົວແທນເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ Primovir ໃນການຫຸ້ມຫໍ່ສີຂຽວແລະ Paxista ໃນບັນຈຸພັນສີຟ້າ.ອະດີດແມ່ນຜະລິດໂດຍ Astrica, ບໍລິສັດອິນເດຍ, ໃນຂະນະທີ່ອັນສຸດທ້າຍແມ່ນຜະລິດໂດຍ Azista, ບໍລິສັດຍ່ອຍຂອງວິສາຫະກິດຢາອິນເດຍ Hetero.ໃນປັດຈຸບັນ, Primovir ທີ່ມີການຫຸ້ມຫໍ່ສີຂຽວໄດ້ຢຸດເຊົາການຜະລິດ, ແລະມີພຽງແຕ່ Paxista ທີ່ມີການຫຸ້ມຫໍ່ສີຟ້າແມ່ນຍັງຂາຍ.
ຕົວແທນຜູ້ໜຶ່ງໄດ້ແນະນຳວ່າ, ລາຄາຂອງໄປສະນີພາຍໃນປະເທດແມ່ນ 1600 ຢວນຕໍ່ກ່ອງ, ແລະສົ່ງກົງໄປຕ່າງປະເທດແມ່ນ 1200 ຢວນຕໍ່ກ່ອງ, ລາຄາຖືກກວ່າ 400 ຢວນ.ລາຄາຊື້ Paxlovid ໃນປະເທດຈີນແມ່ນ 2300 ຢວນຕໍ່ກ່ອງ.
ຢາທົ່ວໄປເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຍາກທີ່ຈະຊື້ຢູ່ໃນຫຼັກຊັບໃນປະຈຸບັນ.ອີງຕາມການຊື້ຕົວແທນຂ້າງເທິງ, ການຈອງແມ່ນຍອມຮັບ, ແລະອີເມລ໌ໂດຍກົງຂອງອິນເດຍຈະມາຮອດປະເທດຈີນໃນປະມານ 15-20 ມື້.ເພິ່ນຍັງໄດ້ແນະນໍາວ່າແຕ່ລະຄົນສາມາດຊື້ໄດ້ພຽງແຕ່ 2 ກ່ອງເທົ່ານັ້ນ.
ແພດເຕືອນວ່າ: ມັນຍາກທີ່ຈະບອກຄວາມຈິງຈາກຄວາມຈິງ.ຢູ່ເຕືອນ
ໃນຄວາມເປັນຈິງ, Paxlovid ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ມາດົນນານໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ໃນປະເທດຈີນ, ແຕ່ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍໃນບາງໂຮງຫມໍທີ່ຖືກກໍານົດແລະຕ້ອງການການອະນຸຍາດຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານຫມໍ.ບໍ່ແມ່ນໂຮງໝໍທັງໝົດມີຢາ.
ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຢາທົ່ວໄປຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ຂາຍໃນຄະນະກໍາມະການສາມາດຊື້ໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສະຫນອງຕາມໃບສັ່ງແພດ.ຕໍ່ເລື່ອງນີ້, ທ່ານໝໍວິຊາຊີບເຕືອນໃຫ້ທຸກຄົນມີສະຕິລະວັງຕົວ.
"ໃນຖານະເປັນທ່ານຫມໍມືອາຊີບ, ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ສະຫນັບສະຫນູນການຊື້ຂອງປອມຈາກຕ່າງປະເທດ, ເພາະວ່າມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະບອກຄວາມຈິງຈາກສິ່ງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ."ທ່ານ Zhang Jiming, ຮອງຜູ້ອຳນວຍການສູນການແພດພະຍາດຕິດແປດແຫ່ງຊາດແລະຫົວໜ້າແພດໝໍ, ສາສະດາຈານ ແລະທ່ານໝໍຜູ້ດູແລໂຮງໝໍ Huashan ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະຫາວິທະຍາໄລ Fudan ກ່າວວ່າ.com ວ່າຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ລາວສໍາພາດຫຼືຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າຊື້ imitations ເອກະຊົນ, ແລະພວກເຂົາກັງວົນວ່າພວກເຂົາຊື້ຢາປອມ.ທ່ານກ່າວວ່າ, ມັນຍາກທີ່ຈະຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງຢາທົ່ວໄປຈາກແຫຼ່ງແລະເງື່ອນໄຂການຮັກສາຢາໃນເວລາຊື້ຢາທົ່ວໄປຈາກຕ່າງປະເທດ.
Zhang Jiming ແນະນໍາວ່າຢາປົວພະຍາດປາກເປື່ອຍ COVID-19 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດຮ້າຍແຮງ, ແລະມັນສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ພຽງແຕ່ເມື່ອໃຊ້ໄວເທົ່ານັ້ນ.ກຸ່ມທີ່ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຟ້າວຊື້, ແລະການລ່ວງລະເມີດອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການດື້ຢາ.ມັນຍັງບໍ່ຈໍາເປັນທາງດ້ານຄລີນິກ, ເພາະວ່າຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ asymptomatic ຫຼືບໍ່ຮຸນແຮງ, ແລະຫຼັກສູດຂອງພະຍາດແມ່ນຈໍາກັດດ້ວຍຕົນເອງ.
ທ່ານກ່າວຕໍ່ສື່ຂ່າວຈີນ.com ວ່າ, ເທົ່າທີ່ສະຖານະການໃນຊຽງໄຮ້ເປັນຫ່ວງ, ໂຮງຫມໍໃຫຍ່, ໂຮງຫມໍທີ່ກໍານົດ COVID-19 ແລະສະຖາບັນການແພດອື່ນໆໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງຢາຕ້ານ COVID-19, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ສອດຄ່ອງກັບຕົວຊີ້ວັດແລະເປັນ. ຕິດເຊື້ອໂຄວິດ-19, ເພື່ອປ້ອງກັນການເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເສຍຊີວິດ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ອີງຕາມການລາຍງານຂອງສື່ມວນຊົນ, ພະນັກງານທາງດ້ານກົດຫມາຍເຕືອນວ່າຢາທົ່ວໄປຂອງ COVID-19 ຂອງອິນເດຍທີ່ຂາຍອອນໄລນ໌ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປະເທດຈີນ.ພາຍໃຕ້ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຄຸ້ມຄອງຢາເສບຕິດຂອງສາທາລະນະລັດປະຊາຊົນຈີນໃນປະຈຸບັນ, ເຖິງວ່າຢາທີ່ຈົດທະບຽນຢູ່ຕ່າງປະເທດແຕ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປະເທດຈີນຈະບໍ່ຖືກລະບຸວ່າເປັນຢາປອມອີກຕໍ່ໄປ, ແຕ່ຜູ້ປະກອບການຍັງຈະປະເຊີນກັບການລົງໂທດທາງບໍລິຫານສໍາລັບການນໍາເຂົ້າຢາເສບຕິດທີ່ຜິດກົດຫມາຍ.
2.Xinlitai ໄປແລ້ວ!ຖື 2 ຊະນິດ 1 ຕື້ 11 ຊະນິດ, ປະເພດຢາໃໝ່ປະເພດ 1.
ບໍ່ດົນມານີ້, ທໍ່ R&D Xinlitai ມີຄວາມຄືບຫນ້າໃຫມ່.ປະເພດ 1 ຢາໃຫມ່ SAL0133 ເມັດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ຜົນການວິເຄາະທາງສະຖິຕິເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນໄດ້ຮັບຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກ Phase Ib ຂອງ PCSK9 monoclonal antibody.ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2022, Xinlitai ໄດ້ນໍາໃຊ້ສໍາລັບ IND / NDA ສໍາລັບ 7 ນະວັດຕະກໍາຢາເສບຕິດ, ແລະການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນານະວັດຕະກໍາໄດ້ຮັບການສົ່ງເສີມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ໃນປັດຈຸບັນ, Xinlitai ມີສອງແນວພັນລະດັບ 1 ຕື້, 22 ທີ່ໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນ (8 ເປັນທໍາອິດ);21 ຢາເສບຕິດນະວັດຕະກໍາແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄົ້ນຄວ້າ, 6 ຂອງພວກເຂົາແມ່ນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ NDA ຫຼືໄລຍະ III, ແລະທໍ່ປະດິດສ້າງໄດ້ເຂົ້າສູ່ໄລຍະເວລາຂອງເງິນສົດ.
ປະກົດການຢາປິ່ນປົວ COVID-19 ຢ່າງກວ້າງຂວາງ!Xinlitai ເຂົ້າສູ່ວົງຈອນ COVID-19
ໃນວັນທີ 20 ເດືອນທັນວາ, Xinlitai ໄດ້ປະກາດວ່າການນໍາໃຊ້ທາງຄລີນິກຂອງ SAL0133, ເປັນຢາທີ່ມີນະວັດກໍາໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດເອກະລາດ, ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງລັດ.SAL0133 ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ 3CL protease (3CLpro) ທີ່ມີພະລັງ, ມີພະລັງ, ກວ້າງໃຫຍ່ໄພສານ, ປະດິດສ້າງ ແລະ ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດດ້ວຍສິດທິຊັບສິນທາງປັນຍາທີ່ເປັນເອກະລາດ.ໃນປັດຈຸບັນ, ການຊີ້ບອກທາງຄລີນິກທີ່ຈະໄດ້ຮັບການພັດທະນາແມ່ນການປິ່ນປົວໂຣກປອດບວມຂອງໂຣກ coronavirus ຊະນິດອ່ອນໆຫຼືທົ່ວໄປສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ (COVID-19).
3CLpro ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຈໍາລອງ RNA ຂອງໂຣກ coronavirus ໃຫມ່, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການຈໍາລອງເບື້ອງຕົ້ນຫຼັງຈາກເຊື້ອໄວຣັສເຂົ້າໄປໃນເຊນເຈົ້າພາບ, ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ 3CLpro protease, ເຊິ່ງສາມາດສະກັດກັ້ນການຈໍາລອງເຊື້ອໄວຣັສຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະບັນລຸບົດບາດຂອງ anti Novell coronavirus.
SAL0133 ມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ຊັດເຈນ, ແລະມີຜົນກະທົບທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ກວ້າງກວ້າງຂວາງຕ້ານ COVID-19.ຄາດວ່າມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງສົມທົບກັບ CYP3A4 inhibitor ritonavir, ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການໂຕ້ຕອບຂອງຢາແມ່ນຕໍ່າ;ມັນຄາດວ່າຈະບັນລຸການໃຊ້ຢາດຽວທາງຄລີນິກຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະປັບປຸງການປະຕິບັດຕາມຢາຂອງຄົນເຈັບ.ຖ້າມັນສາມາດພັດທະນາຢ່າງສໍາເລັດຜົນແລະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການຕະຫຼາດ, ມັນຈະໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີການເລືອກຢາໃຫມ່ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.
ການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ 3CL ເປົ້າໝາຍຕ້ານ COVID-19 ຢາໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍທາງປາກ ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຢ່າງກວ້າງຂວາງ.ໃນປັດຈຸບັນ, ພຽງແຕ່ Paxlovid ຂອງ Pfizer ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການຕະຫຼາດໃນໂລກ.10 ກວ່າວິສາຫະກິດການຢາພາຍໃນປະເທດແລະສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດໄດ້ດໍາເນີນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາເປົ້າຫມາຍ 3CL ຕ້ານ COVID-19, ລວມທັງ FB2001 ຂອງຊີວະສາດ Frontier, VV993 ຂອງ Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 ຂອງ Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 ເມັດຂອງ Zhusheng Pharmaceutical. GST-HG171 ຂອງ Guangshengtang, ແລະອື່ນໆ.
ດ້ວຍ 2 ຊະນິດໃຫຍ່ 1 ຕື້ຊະນິດຢູ່ໃນມື, 7 ຢານະວັດຕະກໍາ ໃນປີນີ້ ຍິນດີຕ້ອນຮັບຄວາມຄືບໜ້າໃໝ່
ຮອດທ້າຍປີ 2022, ໃນຖານະເປັນຕົວແທນປົກກະຕິຂອງການຫັນເປັນ R&D ໃນອຸດສາຫະກຳການຢາ, Xinlitai ໄດ້ພົບເຫັນເສັ້ນທາງພັດທະນານະວັດຕະກຳຂອງຕົນເອງຢ່າງສຳເລັດຜົນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນແລະການປັບປຸງ.
ໃນສາມໄຕມາດທຳອິດຂອງປີ 2022, ລາຍຮັບຂອງບໍລິສັດບັນລຸ 2,548 ຕື້ຢວນ, ໃນປີກາຍນີ້ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ 16,5%, ກຳໄລສຸດທິແມ່ນ 539 ລ້ານຢວນ, ໃນປີກາຍມີການເຕີບໂຕ 37,64%.ການປະຕິບັດທີ່ດີໄດ້ວາງພື້ນຖານອັນຫນັກແຫນ້ນສໍາລັບການພັດທະນາຕໍ່ໄປ.ບໍລິສັດຄາດວ່າໃນປີ 2022, Taijia (ຢາເມັດ clopidogrel bisulfate) ຈະມີລາຍໄດ້ປະມານ 1 ຕື້ຢວນ, ແລະ Sinritan (ຢາເມັດ alisartan) ຈະມີລາຍໄດ້ປະມານ 900 ລ້ານຢວນຫາ 1 ຕື້ຢວນ.ບໍລິສັດມີ 22 ແນວພັນ, 8 ແນວພັນທໍາອິດໃນປະເທດຈີນ.
ໃນປີ 2019, ແນວພັນຕົ້ນຕໍຂອງ Xinlitai, Taijia, ໄດ້ສູນເສຍການສະເຫນີລາຄາຂອງຕົນໃນການຊື້ສູນກາງພັນທະມິດ 4+7, ເຊິ່ງບັງຄັບໃຫ້ Xinlitai ປ່ຽນແປງ.ໃນບົດລາຍງານປະຈໍາປີ 2019, Xinlitai ປະກາດວ່າ "ທໍ່ການຄົ້ນຄວ້າຈະໄດ້ຮັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບຍຸດທະສາດ, ແລະໂຄງການການປຽບທຽບທາງຊີວະພາບຕ້ານ tumor ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອໃນບາງຂັ້ນຕອນທາງດ້ານການຊ່ວຍຈະສິ້ນສຸດລົງ".ໃນປີ 2020, ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງທໍ່ພາຍໃຕ້ການຄົ້ນຄວ້າແລະສຸມໃສ່ R&D ແລະການສົ່ງເສີມຜະລິດຕະພັນນະວັດກໍາ, Xinlitai ໄດ້ໂອນສິດແລະຜົນປະໂຫຍດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban ແລະໂຄງການອື່ນໆ, ແລະໄດ້ຮັບຄ່າທໍານຽມການໂອນ.
ຫຼັງຈາກການປັບຕົວບາງຢ່າງ, ໃນປັດຈຸບັນ, ທໍ່ສົ່ງຢາທົ່ວໄປຂອງ Xinritai ພຽງແຕ່ມີຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການຕະຫຼາດປະເພດ 4 ສໍາລັບການ imitation ຂອງຢາເມັດ Sakubatrovalsartan sodium ພາຍໃຕ້ການທົບທວນຄືນ, ແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກເສີມສໍາລັບການປະເມີນຜົນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ cefuroxime sodium ສໍາລັບການສັກຢາແລະ cefotaxime sodium ສໍາລັບການສັກຢາພາຍໃຕ້ການທົບທວນຄືນ.ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ບອກວ່ານັບຕັ້ງແຕ່ເດືອນກໍລະກົດ 2019, Xinlitai ບໍ່ໄດ້ສະຫມັກຂໍເອົາຢາທົ່ວໄປໃຫມ່ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 3 ປີ, ແລະສືບຕໍ່ສຸມໃສ່ການປະດິດສ້າງແລະການຄົ້ນຄວ້າ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2022, Xinlitai ມີຄວາມຄືບຫນ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຢາທີ່ມີນະວັດກໍາ.ໃນວັນທີ 4 ມັງກອນ 2022, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກລາຍຊື່ຂອງຢາເມັດ Enasitar inhibitor HIF-PHI ຂອງ CINRITAI ໄດ້ດໍາເນີນການໂດຍ CDE;ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ບໍລິສັດໄດ້ຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບຢາໃຫມ່ 5 ຊະນິດຂອງປະເພດ 1, ຄື, recombinant human neuromodulin-1 antibody antibody fusion injection, SAL0112 ເມັດ, SAL008 ການສັກຢາ, SAL0119 ເມັດແລະ SAL0133 ເມັດ;ໃນວັນທີ 3 ພະຈິກ, ປະເພດຢາປັບປຸງໃຫມ່ປະເພດ 2.3 alisartan ແລະ amlodipine ເມັດຂອງ SINRITAI ໄດ້ຍື່ນໃບຄໍາຮ້ອງສໍາລັບລາຍຊື່, ເຊິ່ງຄາດວ່າຈະເປັນການປະສົມປະສານຍຸດທະສາດກັບຢາຕ້ານ hypertensive ຊັ້ນ 1.1 SINRITAI.
JinDun ທາງການແພດມີການຮ່ວມມືດ້ານການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດໄລຍະຍາວແລະການຕິດຕາເຕັກໂນໂລຊີກັບມະຫາວິທະຍາໄລຈີນ.ດ້ວຍຊັບພະຍາກອນທາງການແພດທີ່ອຸດົມສົມບູນຂອງ Jiangsu, ມັນມີການພົວພັນດ້ານການຄ້າໄລຍະຍາວກັບອິນເດຍ, ອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້, ເກົາຫຼີໃຕ້, ຍີ່ປຸ່ນແລະຕະຫຼາດອື່ນໆ.ມັນຍັງໃຫ້ບໍລິການຕະຫຼາດແລະການຂາຍໃນຂະບວນການທັງຫມົດຈາກລະດັບປານກາງເຖິງ API ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ.ນໍາໃຊ້ຊັບພະຍາກອນທີ່ສະສົມຂອງ Yangshi Chemical ໃນເຄມີ fluorine ເພື່ອສະຫນອງການບໍລິການປັບແຕ່ງສານເຄມີພິເສດສໍາລັບຄູ່ຮ່ວມງານ.ສະຫນອງການປະດິດສ້າງຂະບວນການແລະການບໍລິການຄົ້ນຄ້ວາ impurity ກັບລູກຄ້າເປົ້າຫມາຍ.
JinDun Medical ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ສ້າງທີມງານທີ່ມີຄວາມຝັນ, ເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີກຽດສັກສີ, ລະອຽດອ່ອນ, ເຄັ່ງຄັດ, ແລະອອກໄປທັງຫມົດເພື່ອເປັນຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ແລະຫມູ່ເພື່ອນຂອງລູກຄ້າ! ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການແກ້ໄຂແບບດຽວ, R&D ແລະການບໍລິການການຜະລິດທີ່ກໍາຫນົດເອງສໍາລັບຕົວກາງຢາແລະ APIs, ມືອາຊີບການຜະລິດຢາທີ່ກໍາຫນົດເອງ(CMO) ແລະຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ R&D ແລະການຜະລິດ (CDMO) ຢາທີ່ກໍາຫນົດເອງ.Jindun ຈະໄປກັບເຈົ້າເພື່ອໃຊ້ຈ່າຍ COVID-19.
ເວລາປະກາດ: 28-01-2023