• NEBANNER

6-tetra-O-acteyl-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofu-ran-3-yl]oxy]phenyl]

6-tetra-O-acteyl-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofu-ran-3-yl]oxy]phenyl]

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ສູດ​ໂມ​ເລ​ກຸນ​: C31H35ClO11
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 619.056
CAS No: 915095-99-7


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາສີເຫຼືອງອ່ອນ, ສີຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວຫຼັງຈາກເອົາການເຄືອບອອກ.

ຕົວຊີ້ບອກ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy
ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ຄຽງຄູ່ກັບການຄວບຄຸມອາຫານແລະການອອກກໍາລັງກາຍເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ້ໍາຕານໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ metformin hydrochloride
ເມື່ອຢາ metformin hydrochloride ຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ຜະລິດຕະພັນນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັບ metformin hydrochloride ເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ບົນພື້ນຖານຂອງອາຫານແລະການອອກກໍາລັງກາຍ.

ໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ metformin hydrochloride ແລະ sulfonylureas.
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານຂອງ metformin hydrochloride ແລະ sulfonylureas ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ຜະລິດຕະພັນນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບ metformin hydrochloride ແລະ sulfonylureas ເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ້ໍາຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ບົນພື້ນຖານຂອງອາຫານແລະການອອກກໍາລັງກາຍ.

ຂໍ້ຈໍາກັດຢາ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
(1) 10 ມກ;(2) 25 ມກ.

ປະລິມານຢາ
ປະລິມານທີ່ແນະນໍາ.
ປະລິມານທີ່ແນະນໍາຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນ 10 mg ໃນຕອນເຊົ້າ, ມື້ລະຄັ້ງ, ໃນທ້ອງຫວ່າງຫຼືຫຼັງຈາກກິນອາຫານ.ໃນຄົນເຈັບທີ່ທົນທານຕໍ່ຜະລິດຕະພັນນີ້, ປະລິມານສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 25 ມລກ (ເບິ່ງ [Clinical Trials]).
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypovolemia, ແນະນໍາໃຫ້ແກ້ໄຂ hypovolemia ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນນີ້ (ເບິ່ງ [ຂໍ້ຄວນລະວັງ]).

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະເມີນການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນນີ້, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການປະເມີນເປັນປົກກະຕິ.
ຄົນເຈັບທີ່ມີ eGFR ຕ່ໍາກວ່າ 45 mL / min / 1.73 m2 ບໍ່ຄວນໃຊ້ຜະລິດຕະພັນນີ້.
ຄົນເຈັບທີ່ມີ eGFR ສູງກວ່າ ຫຼືເທົ່າກັບ 45 mL/min/1.73 m2 ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານຢາ.
ຖ້າ eGFR ຕໍ່າກວ່າ 45 mL/min/1.73 m2 ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຜະລິດຕະພັນນີ້ຄວນຈະຢຸດເຊົາ (ເບິ່ງ [ຂໍ້ຄວນລະວັງ]).

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕັບ.
ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕັບບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານຢາ.ການສໍາຜັດ Enpagliflozin ເພີ່ມຂຶ້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕັບຮ້າຍແຮງ.ປະສົບການການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕັບຮ້າຍແຮງແມ່ນຈໍາກັດ, ດັ່ງນັ້ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາສໍາລັບສ່ວນຫນຶ່ງຂອງປະຊາກອນນີ້.

ມາດ​ຕະ​ຖານ​:ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ
ຄວາມ​ບໍ​ລິ​ສຸດ​:≥99.0%

ພາຍນອກ:ຜົງສີຂາວຫາສີຂາວ
ຊຸດ:25 ກິ​ໂລ / drum​


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ